АНУ-ын FDA цусны хорт хавдрын шинэ эмчилгээг зөвшөөрчээ

Эрүүл мэнд 2025/11/15 00:00 AI үүсгэсэн мэдээ

АНУ-ын Хоолны болон Эмийн Хяналтын Зохицолын Газар (FDA) 2025 оны 11 дүгээр сарын 14-нд Kura-Kyowa компанийн цусны хорт хавдрын шинэ эмчилгээг албан ёсоор зөвшөөрсөн байна. Энэ эмчилгээ нь гематологийн салбарт томоохон дэвшил авчирч, өвчтөнүүдийн эмчлэх арга барилыг сайжруулах зорилготой. Kura Oncology болон Kyowa Kirin компаниудын хамтран хөгжүүлсэн энэ арга нь цусны хорт хавдартай өвчтөнүүдийн амь насыг уртаашруулах, эмчилгээний үр дүнг нэмэгдүүлэхэд чиглэнэ.

Энэ эмчилгээний гол онцлог нь цусны хорт хавдрын тодорхой төрөлд чиглэсэн молекулын түвшинд үйлчилдэг бөгөөд уламжлалт хими эмчилгээнээс илүү нарийвчлалтай аргаар ажилладаг. Клиникийн туршилтуудын үр дүнгээс харахад, өвчтөнүүдийн 70 орчим хувьд хавдар буурсан, зарим тохиолдолд бүрэн эмчлэгдэх боломжтой болжээ. Үүний зэрэгцээ, эмчилгээний гаж нөлөө багассан тул өвчтөнүүдийн амьдралын чанарыг хадгалахад тусална. Эмнэлгийн мэргэжилтнүүд энэ дэвшлийг цусны хорт хавдрын тэмцэлтэй урт хугацааны харилцан хамааралтай гэж үзэж байна.

Энэхүү зөвшөөрөл нь Kura-Kyowa компанийн судалгааны ажлын үр дүн бөгөөд олон улсын хамтын ажиллагааны жишээ болж байна. АНУ-д цусны хорт хавдар жил бүр 100 мянга гаруй хүнийг халдварладаг тул ийм шинэ арга хэрэгтэй байсан. Одоо энэ эмчилгээг АНУ-ын эмнэлгүүдэд нэвтрүүлэхээр бэлтгэж байгаа бөгөөд бусад улс орнуудад өргөжүүлэх төлөвтэй. Судлаачид цаашид ижил төстэй технологиор бусад хорт хавдрын төрлийг эмчлэх боломжийг судалж байна.

Энэ дэвшил нь дэлхийн эрүүл мэндийн салбарт шинэ эриний эхлэл болж, өвчтөнүүдэд илүү найдвартай эмчилгээний сонголт олгож байна. Цаашдын судалгаанууд энэ технологийг өргөжүүлж, илүү олон өвчнийг даван туулахад чиглэнэ. Эмнэлгийн шинжлэх ухаанчдын таамаглалаар, ийм инновациуд 2025 онд эрүүл мэндийн арга барилыг үндсэндээ өөрчилнө.